Noi perspective asupra excitării feminine

Cercetătorii au descoperit că un nou prototip de medicament se pare că ajută la excitarea sexuală a femeilor.

O echipă de cercetători din Marea Britanie a descoperit că stimularea electrică a nervului pelvian crește fluxul de sânge către organele genitale și că acest efect a fost sporit dacă au dat și un medicament prototip (UK-414.495).

Ei cred că medicamentul acționează prin blocarea defectării unui mesager chimic intern care joacă un rol cheie în creșterea fluxului sanguin în timpul excitării sexuale.

Prin noul prototip de medicament, cercetătorii au descoperit mai multe despre mecanismele care stau la baza excitării sexuale feminine. Aceste descoperiri sunt publicate astăzi în British Journal of Pharmacology.

Când femeile se excită, fluxul de sânge crește către vagin, labe și clitoris. Acest lucru determină umflarea organelor și relaxarea vaginului, precum și creșterea lubrifierii vaginale și a sensibilității organelor genitale.

Tulburarea de excitare sexuală feminină (FSAD) afectează până la 40% dintre femei, indiferent de vârstă. Aceste femei consideră că organele lor genitale nu răspund la stimularea sexuală, le este dificilă excitarea și acest lucru le face să devină stresate.

„Înainte de această lucrare, știam surprinzător de puțin despre procesele care controlează toate aceste schimbări”, spune cercetătorul principal al proiectului, Chris Wayman de la gigantul farmaceutic Pfizer.

„Începem acum să stabilim căile implicate în excitarea sexuală, oamenii de știință ar putea găsi modalități de a ajuta femeile care ar dori să depășească FSAD.”

Aceasta este o cercetare în stadiu incipient care implică studii experimentale folosind un model animal de excitare sexuală. Cercetătorii au stimulat nervul pelvian și au măsurat modificările organelor genitale.

Ei credeau că excitația genitală a avut loc deoarece stimularea nervului a declanșat eliberarea peptidei intestinale vasoactive (VIP), un neurotransmițător bine-cunoscut. VIP are doar un efect de scurtă durată, deoarece este repartizat în curând de o enzimă numită Endopeptidază neutră (NEP).

Cercetătorii cred că prototipul lor de droguri a crescut excitația, deoarece a blocat capacitatea NEP de a descompune VIP-ul, permițând astfel VIP-ului să aibă un efect mai puternic și prelungit, crescând excitația.

Rezultatele arată cu atât mai interesant, deoarece, deși medicamentul a crescut nivelul excitării sexuale, nu a afectat excitația în absența stimulării sau a restului sistemului cardiovascular al corpului.

Acest lucru sugerează că acest tip de medicament ar avea șanse mari de a fi utilizat în siguranță la femei și ar funcționa numai atunci când este combinat cu stimularea sexuală.

„Deși compusul chimic studiat în această cercetare nu s-a dovedit adecvat pentru dezvoltarea ulterioară, implicațiile cercetării ar putea duce la dezvoltarea unui produs în viitor, deși Pfizer nu are planuri actuale de a dezvolta medicamente pentru FSAD”, ​​a adăugat Wayman.

Sursa: Wiley

!-- GDPR -->