Explicație potențială pentru legătura dintre diabet și Alzheimer

Cercetătorii au observat că anumiți pacienți cu diabet de tip II (T2D) prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala Alzheimer (AD).

Un nou studiu descoperă că unii indivizi pot avea factori de risc genetici specifici care îi prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala Alzheimer (AD).

Cercetătorii de la Școala de Medicină Icahn din Muntele Sinai au folosit concluziile recente ale studiului de asociere la nivel larg al genomului (GWAS) pentru a investiga dacă T2D și AD au factori etiologici genetici comuni.

Giulio Maria Pasinetti, MD, dr. a condus studiul care a analizat impactul potențial al acestor factori genetici asupra mecanismelor celulare și moleculare care pot contribui la dezvoltarea ambelor boli.

Studiul apare în jurnal Aspecte moleculare ale medicinei.

GWAS analizează diferențele în multe puncte ale codului genetic pentru a vedea dacă, într-o populație, una sau mai multe variații ale codului se găsesc mai des la cei cu o trăsătură dată (de exemplu, risc ridicat pentru o boală).

Chiar și cele mai mici variații genetice, numite polimorfisme cu nucleotide unice (SNP), pot avea un impact major asupra unei trăsături prin schimbarea doar a uneia dintre cele 3,2 miliarde de „litere” care alcătuiesc codul ADN uman.

Una dintre complicațiile majore pe termen lung ale T2D este riscul crescut de a dezvolta AD.

Deși studiile anterioare au sugerat cu tărie un rol cauzal al diabetului în debutul și progresia demenței AD, interacțiunile mecaniciste specifice care leagă diabetul și AD nu au fost descrise anterior.

„Am identificat multiple diferențe genetice în ceea ce privește SNP-urile care sunt asociate cu o susceptibilitate mai mare la dezvoltarea diabetului de tip II, precum și a bolii Alzheimer”, spune dr. Pasinetti.

„Multe dintre aceste SNP sunt identificate cu gene ale căror anomalii sunt cunoscute pentru a contribui la T2D și AD, sugerând că anumiți pacienți diabetici cu aceste diferențe genetice prezintă un risc ridicat de a dezvolta Alzheimer. Datele noastre evidențiază necesitatea unei explorări suplimentare a susceptibilității genetice la boala Alzheimer la pacienții cu T2D. ”

Ambele condiții sunt în creștere. În multe locații, prevalența T2D se apropie de proporții epidemice, în timp ce AD ​​crește adesea ca urmare a tendințelor demografice.

Se estimează că 312 milioane de oameni suferă de T2D la nivel mondial, exercitând o povară enormă asupra persoanelor și asupra sistemelor de îngrijire a sănătății. În mod similar, AD afectează aproape 45 de milioane de oameni din întreaga lume și este costisitor atât pentru indivizi, cât și pentru sistemele de sănătate. În prezent nu există nici un remediu pentru ambele afecțiuni.

Dovezile sugerează că demența AD poate fi urmărită înapoi la condiții patologice, cum ar fi T2D, care sunt inițiate cu câteva decenii înainte de apariția clinică a AD.

Deoarece T2D este unul dintre factorii de risc potențial modificabili pentru AD, este extrem de important pentru oamenii de știință să descopere genetica acestei conexiuni complexe, astfel încât să poată fi dezvoltate și direcționate noi intervenții terapeutice către persoanele cu risc de T2D înainte de debutul AD demenţă.

Acest studiu va continua să sprijine aplicațiile de cercetare în curs de desfășurare pentru a explora în continuare susceptibilitatea genetică la pacienții cu T2D pentru dezvoltarea AD.

Anchetatorii caută, de asemenea, să îmbunătățească proiectarea viitoarelor tratamente noi pentru o subpopulație de subiecți T2D cu predispoziție genetică la AD, care ar putea beneficia de T2D și ar reduce riscul dezvoltării ulterioare a AD.

Rezultatele acestor studii care identifică anomalii celulare comune atât T2D, cât și AD pot duce la dezvoltarea terapiilor T2D care pot ajuta, de asemenea, la prevenirea dezvoltării ulterioare a AD la indivizii predispuși genetic.

Sursa: Spitalul Muntele Sinai / EurekAlert