Studiul pe animale sugerează o nouă clasă de antioxidanți poate fi benefică pentru Parkinson
Medicamentul, numit triterpenoid sintetic, a blocat dezvoltarea bolii Parkinson la un model animal.
Procesul este discutat în jurnal Antioxidanți și semnalizare Redox , după cum a scris autorul Dr. Bobby Thomas, neurolog în cadrul Colegiului Medical din Georgia.
Thomas și colegii săi au reușit să blocheze moartea celulelor cerebrale producătoare de dopamină care are loc în Parkinson folosind medicamente pentru a susține Nrf2, un antioxidant natural și un luptător împotriva inflamației.
Cercetătorii știu că factorii de stres din diverse surse, fie că sunt traume, mușcături de insecte sau simplul proces de îmbătrânire crește stresul oxidativ determinând organismul să răspundă cu inflamații - ca parte a procesului natural de vindecare.
"Acest lucru creează un mediu în creier care nu este favorabil funcției normale", a spus Thomas.
„Puteți vedea semnele deteriorării oxidative în creier cu mult înainte ca neuronii să degenereze efectiv în Parkinson”.
Nrf2, regulatorul principal al stresului oxidativ și al inflamației, este - inexplicabil - a scăzut semnificativ devreme în Parkinson. De fapt, activitatea Nrf2 scade în mod normal odată cu vârsta.
„La pacienții cu Parkinson puteți vedea în mod clar o supraîncărcare semnificativă de stres oxidativ, motiv pentru care am ales această țintă”, a spus Thomas. „Am folosit droguri pentru a activa selectiv Nrf2.”
Cercetătorii au analizat o serie de antioxidanți deja studiați pentru o gamă largă de boli, de la insuficiență renală la boli de inimă și diabet, și au descoperit că triterpenoizii sunt cei mai eficienți pe Nrf2.
Co-autorul Dr. Michael Sporn, profesor de farmacologie, toxicologie și medicină la Școala de Medicină Dartmouth, a modificat chimic agenții, astfel încât aceștia să poată pătrunde în bariera de protecție hematoencefalică.
Cercetătorii au descoperit că atât în neuroblastomul uman, cât și în celulele creierului șoarecilor, au reușit să documenteze o creștere a Nrf2 ca răspuns la triterpenoizii sintetici.
Dovezile lor preliminare indică faptul că triterpenoizii sintetici cresc, de asemenea, activitatea Nrf2 în astrocite, un tip de celulă cerebrală care hrănește neuronii și scoate din gunoiul lor.
Medicamentele nu au protejat celulele creierului la un animal unde gena Nrf2 a fost ștearsă, o dovadă mai mare că faptul că Nrf2 este ținta drogurilor.
Cercetătorii studiază acum impactul triterpenoizilor sintetici într-un model animal programat genetic pentru a dobândi PD încet, așa cum fac oamenii.
Sursa: Colegiul Medical din Georgia
