De ce unii oameni nu pot recunoaște fețele
Potrivit unui nou studiu, prosopagnozia congenitală sau orbirea feței, o afecțiune în care oamenii sunt incapabili să-i recunoască pe alții după trăsăturile lor faciale, poate fi urmărită până la o etapă timpurie a procesului perceptiv.
Până acum, se credea că cauza orbirii faciale este asociată cu etapele ulterioare ale procesului perceptiv, când informațiile faciale sunt convertite în cod abstract pentru stocare pe termen lung.
Noile descoperiri sunt importante, nu doar pentru înțelegerea noastră a recunoașterii feței, ci și pentru că ajută la luminarea proceselor din spatele recunoașterii oricărui obiect prezentat vizual.
Fața fiecărei persoane este un distinctiv vital al identității, întrucât ne recunoaștem reciproc pe baza detaliilor unice ale trăsăturilor noastre faciale. Cu toate acestea, situația este foarte diferită pentru cei cu orbire a feței. Se estimează că aproximativ unu la două la sută dintre oameni sunt afectați de această afecțiune.
Persoanele cu orbire facială sunt deseori capabile să compenseze această incapacitate de a-i recunoaște pe ceilalți, concentrându-se în schimb pe, de exemplu, vocea, stilul de păr sau modul în care merg. Totuși, acest lucru devine mai dificil în situații sociale sau când natura locului de muncă al persoanei (de exemplu, ca profesor sau ofițer de poliție) înseamnă că trebuie să poată distinge și identifica multe persoane diferite.
Pentru studiu, cercetătorii și-au concentrat eforturile asupra unui grup de indivizi care au experimentat probleme severe de recunoaștere a fețelor familiare încă de la o vârstă fragedă, dar nu prezintă dovezi ale altor deficiențe cognitive.
„Am reușit să arătăm că chiar și primele răspunsuri selective la față, cele înregistrate la aproximativ 170 de milisecunde după ce au văzut o față, sunt modificate la persoanele cu prosopagnozie congenitală; am putut, de asemenea, să arătăm că aceste schimbări sunt strâns legate de deficitul lor în recunoașterea fețelor ”, a spus dr. Andreas Lüschow de la Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Utilizând MEG (magnetoencefalografie), cercetătorii au măsurat activitatea din cortexul cerebral al creierului. Constatările arată că nici contactul pe tot parcursul vieții cu alte persoane nu permite persoanelor afectate să compenseze acest deficit de recunoaștere a feței. Acest lucru sugerează că mecanismele neuronale subiacente sunt împărțite în unități distincte, închise, ceea ce face imposibilă preluarea funcției de către alte zone ale creierului.
Cercetătorii intenționează să desfășoare mai multe studii pentru a-i ajuta să înțeleagă mai bine interacțiunea care se desfășoară între diferitele mecanisme neuronale. O mai bună înțelegere a acestor procese cognitive nu este importantă doar în domeniul medicinei, ci și în alte domenii de cercetare, cum ar fi robotica, unde astfel de cunoștințe ar putea furniza „inspirație biologică” pentru dezvoltarea și îmbunătățirea sistemelor tehnologice.
Sursa: Charité - Universitätsmedizin Berlin
