Raport de caz: bărbat în vârstă de 50 de ani tratat cu PRODISC®
Administrația pentru produse alimentare și droguri (FDA) a aprobat înlocuirea totală a discurilor PRODISC®-L (Synthes Spine, Inc. din West Chester, PA). Acest disc artificial este indicat pentru utilizare la pacienții care sunt scheletici maturi, au boală degenerativă a discului (DDD) la un nivel la nivelul coloanei lombare (din L3-S1), nu au mai mult de spondilolisteză de gradul 1 la nivelul implicat și au avut nu ameliorează durerea după cel puțin șase luni de tratament nechirurgical. Istoricul ca